21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）

  • A、抽取羊水细胞进行染色体检查
  • B、测母血甲胎蛋白
  • C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
  • D、X线检查
  • E、超声波检查

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A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
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有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查
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知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
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知识点:21-三体综合症男，1岁。智力低下,身高较同龄小，表情呆滞，眼 距宽，通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症
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21-三体综合征产前诊断可选下列方法（　）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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关于产前诊断哪项不对（）A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down＇s综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
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胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
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性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
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常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
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一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）。A、羊膜腔穿刺术B、绒毛穿刺取样C、超声显像技术D、经皮脐血穿刺技术E、胎儿组织活检
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21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
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属于性染色体遗传疾病是（）A、白化病B、糖原累积病C、血友病D、21-三体综合症E、苯丙酮尿症
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简述21－三体综合症主要的临床特征。
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21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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问答题简述21－三体综合症主要的临床特征。
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多选题21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
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填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
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多选题21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
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单选题关于产前诊断哪项不对（）A性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B可用染色体分析诊断21-三体C可用PCR技术诊断Down＇s综合征D可用酶学方法诊断18-三体E可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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多选题21-三体综合征产前诊断可选下列方法（　）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
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填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
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判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）A对B错
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