填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

填空题
胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

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相关考题：

一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（ ）A.羊膜腔穿刺术B.绒毛穿刺取样C.超声显像技术D.经皮脐血穿刺技术E.胎儿组织活检
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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21-三体综合征产前诊断可选下列方法（　）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于（）A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能
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关于产前诊断哪项不对（）A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down＇s综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
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胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
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一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）。A、羊膜腔穿刺术B、绒毛穿刺取样C、超声显像技术D、经皮脐血穿刺技术E、胎儿组织活检
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21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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21-三体综合征的产前诊断方法有（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
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35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
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35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。A、1.7％B、1／2C、0.6％D、1％E、3％
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能通过产前诊断判断胎儿是否患21三体综合征。
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单选题胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于（）A基因检测产前诊断地中海贫血B基因检测产前诊断21-三体综合征C羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E羊水雌三醇含量判断胎盘功能
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多选题21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
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多选题21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
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单选题关于产前诊断哪项不对（）A性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B可用染色体分析诊断21-三体C可用PCR技术诊断Down＇s综合征D可用酶学方法诊断18-三体E可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
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多选题21-三体综合征产前诊断可选下列方法（　）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
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单选题35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率是（　　）。ABCDE
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判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）A对B错
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