一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）。A、羊膜腔穿刺术B、绒毛穿刺取样C、超声显像技术D、经皮脐血穿刺技术E、胎儿组织活检
一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）。
- A、羊膜腔穿刺术
- B、绒毛穿刺取样
- C、超声显像技术
- D、经皮脐血穿刺技术
- E、胎儿组织活检
相关考题：
一孕妇，妊娠35周，到医院检查，这个阶段保健主要目的是A．及早发现妊娠合并症及并发症，判断孕妇能否继续妊娠B．监测胎儿宫内生长发育、筛查胎儿畸形C．筛查与治疗妊娠合并症及并发症D．入院待产E．接受超声检查
33岁女性，2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿，现已妊娠50天。咨询本次妊娠应选择何种检查？( )A、孕妇血甲胎蛋白(AFP)B、HCG测定C、非结合雌三醇测定D、B超检查E、羊水穿刺应在妊娠多少周进行此项检查？( )A、6～9周B、10～15周C、16～20周D、21～24周E、25～28周
关于高危妊娠转诊原则不正确的是()。 A.高危妊娠产前评分﹤10分的孕妇，视情况可在卫生院分娩B.高危妊娠产前评分10~15分的孕妇，可在中心卫生院以上的医疗保健机构分娩C.髙危妊娠产前评分15~25分的孕妇，要及时转诊到县级产科急救中心或市级转诊机构D.髙危妊娠产前评分﹥25分的高危孕妇，必须及时转诊到市人民医院救治E.高危妊娠产前评分=25分的高危孕妇，视情况可在卫生院分娩
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
单选题预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A继续妊娠B加强母儿监护C羊水减量术D引产终止妊娠E再行MRI确诊
多选题既往生育过何种患儿的，再次妊娠前，夫妻双方应当到医疗保健机构进行遗传咨询？（）A先天性心脏病患儿B脑瘫患儿C严重遗传性疾病患儿D严重缺陷患儿E唇腭裂患儿