通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）A、凝胶电泳分析法B、点杂交分析C、微孔板夹心杂交法D、PCR-ELISA法E、放射自显影法
通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）
- A、凝胶电泳分析法
- B、点杂交分析
- C、微孔板夹心杂交法
- D、PCR-ELISA法
- E、放射自显影法
相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
关于定量PCR，错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
下面关于PCR的说法哪些是错误的A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与Tm值无关C.用于PCR反应的引物越长越好D. PCR是获得目的基因的唯一方法
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是（）A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板DNA的待扩增区互补C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的3’端可以被修饰
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A引物自身应该存在互补序列B引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物序列与模板DNA的待扩增区互补E引物的3′端可以被修饰
单选题关于定量PCR，错误的是（）A可以定量或半定量检测PCR产物的方法B定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法