待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。A.凝胶电泳分析法B.点杂交分析C.微孔板夹心杂交法D.PCR－ELISA法E.放射自显影法
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法A.凝胶电泳分析法B.点杂交分析C.微孔板夹心杂交法D.PCR－ELISA法E.放射自显影法
PCR扩增产物的分析方法主要有（)。A．凝胶电泳分析法B．点杂交法C．荧光探针定量PCR法D．B、C都是
46、荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端，扩增后的等位基因产物均携荧光基团，经电泳分离后，用荧光扫描系统对凝胶检测。
PCR的引物是 （）A．限定了PCR产物的长度B．一段RNA序列C．可以无限长D．3′端可以任意修饰
荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端，扩增后的等位基因产物均携荧光基团，经电泳分离后，用荧光扫描系统对凝胶检测。