单选题PCR的引物是（）。A一段RNA序列B限定了PCR产物的长度C可以无限长D3′端可以任意修饰E3′端可以互补重叠
单选题
PCR的引物是（）。
A
一段RNA序列
B
限定了PCR产物的长度
C
可以无限长
D
3′端可以任意修饰
E
3′端可以互补重叠
参考解析
解析：
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对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
下面关于PCR的说法哪些是错误的A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与Tm值无关C.用于PCR反应的引物越长越好D. PCR是获得目的基因的唯一方法
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B多重PCR（multiplex PCR）C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
单选题巢式PCR与普通PCR相比（）A普通PCR比巢式PCR敏感B所用酶不同C所用底物不同D模板不同E前者用两对引物，后者用一对引物