由于PCR技术具有极高的敏感性,扩增产物总量的变异系数常常达到()。

由于PCR技术具有极高的敏感性,扩增产物总量的变异系数常常达到()。


相关考题:

关于标准的PCR技术程序,不包括A.提取标本中的DNAB.<90℃变性C.55℃左右退火D.72℃左右扩增E.扩增产物作凝胶电泳

PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

关于标准的PCR技术程序,不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、<90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

关于PCR的叙述有误的是() A、PCR技术是一种核酸体外特异扩增技术B、其具有敏感、特异、快速和简单等优点C、是目前传染病实验室应急检测中应用最多的技术D、具有酶促催化反应的高敏感性

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是A、EDTA.Na2B、草酸钾C、EDTA.K2D、肝素E、柠檬酸钠以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛,除外A、可完全替代常规的药物敏感性试验B、发现新的耐药机制C、先于培养和药敏结果指导临床治疗D、特定耐药菌的流行病学研究E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近,无法判定药敏结果时,可用基因方法检测耐药基因

PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变性→复性→扩增C、变性→扩增→复性D、扩增→复性→变性E、扩增→变性→复性

关于巢式PCR的叙述,正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH

PCR反应中最常见的污染有:()。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它

决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

PCR是()。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

单选题无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH

填空题决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()A试剂准备区与标本制备区B标本制备区与扩增区C试剂准备区与扩增区D扩增区与产物分析区E标本制备区与产物分析区

单选题PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区()A主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

多选题PCR是()。A扩增的是一对引物之外的片段BDNA片段体外扩增技术C产物一直呈指数积累D不需要模板E包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法