对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()

  • A、PCR-RFLP
  • B、PCR-SSCP
  • C、PCR-SSOP
  • D、SBT
  • E、PCR-SSO

相关考题:

下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是A.仅为座位特异性B.仅为组特异性C.等位基因特异性D.需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别E.需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别

STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

对扩增的ssDNA进行多态性分析的HIA分型方法是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法

下列哪些方法是HLA基因分型法 ( )A、SBTB、PCR-SSOC、PCR-SSPD、RFLPE、PCR-SSCP

用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、SBTD、PCR-SSCPE、MLC

HLA分子分型的方法有A、RFLPB、基因芯片法C、SBT分型法D、FCM-SSOE、PCR-SSP

最常用的HLA分子分型方法是A、PCR-SSCPB、PCR-SSPC、PCR-RFLPD、PCRE、基因芯片法

最早建立的HLA分型技术是A、RFLPB、基因芯片法C、SBT分型法D、FCM-SSOE、PCR-SSP

对扩增的ssDNA进行多态性分析的HLA分型方法是( )A.PCR-RFLPB.PCR-SSCPC.PCR-SSOPD.SBTE.PCR-SSO

Ⅱ类HLA分型应用最广泛的方法是 A.双向MLCB.PCR - RFLPC.PCR - SSOD.单向MLC阳性分析法E.基因芯片

对扩增的ssDNA进行多态性分析的HIA分型方法是A.PCR-RFLPB.PCR-SSOC.PCR-SSCPD.SBTE.PCR-SSOP

HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

对扩增的ssDNA进行多态性分析的HLA分型方法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

在流行病学研究中,不是分子生物学技术方法的有()A、质粒分布分析B、基因组织指纹法C、PAS反应D、PCR扩增并测序E、EnVision法

对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是()A、仅为座位特异性B、仅为组特异性C、等位基因特异性D、需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别E、需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别

下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

单选题对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是( )APCR-RFLPBPCR-SSCPCPCR-SSOPDSBTEPCR-SSO

单选题用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()APCR-RFLPBPCR-SSOPCSBTDPCR-SSCPEMLC

单选题HLA基因分型法最常用的方法有()ADNA-RnPBPCR-序列特异性引物(sequence specific primer,SSP)分型法CPCR-SSCPDPCR扩增产物直接测序EDDGE