无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH

无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()

ASSCP

BDNA印迹

CLCR

DRFLP

EFISH


参考解析

相关考题:

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

下列描述与镰刀状细胞贫血有关的是()。 A、属AR遗传病B、基因点突变引起的疾病C、第六位密码子改变D、红细胞粘性增加E、红细胞破裂形成溶血

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常

PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是()A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

内源基因结构突变包括()。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变

镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变

无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()A、SSCPB、DNA印迹C、LCRD、RFLPE、FISH

蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。A、M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B、寡核苷酸介导的PCR诱变技术C、随机诱变技术D、盒式突变技术

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是()。A、插入B、断裂C、缺失D、交联E、点突变

下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。A、断裂B、插入C、缺失D、点突变

关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是()A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

镰刀状贫血病的发生涉及()。A、单基因突变B、单染色体畸变C、多基因突变D、多染色体畸变

单选题镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。A断裂B插入C缺失D点突变

多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

单选题无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

单选题镰刀状贫血病的发生涉及()。A单基因突变B单染色体畸变C多基因突变D多染色体畸变

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

单选题镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是()。A插入B断裂C缺失D交联E点突变

单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A基因缺失B已知点突变C未知点突变D在扩增片段内的酶切位点的改变E扩增片段长度的改变

单选题下列不属于基因结构突变的是(  )。A缺失B点突变C基因重排D基因扩增E病毒基因整合

单选题蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。AM13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B寡核苷酸介导的PCR诱变技术C随机诱变技术D盒式突变技术

单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增