《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A、有效期后一年,不少于二年B、有效期后一年,不少于三年C、有效期后二年,不少于二年D、有效期后二年,不少于三年E、有效期后三年,不少于三年

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()

  • A、有效期后一年,不少于二年
  • B、有效期后一年,不少于三年
  • C、有效期后二年,不少于二年
  • D、有效期后二年,不少于三年
  • E、有效期后三年,不少于三年

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第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

选项十九 A、1年 B、2审C、3年 D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》第113题:药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为A.先产先出B.先进先出C.近期先出D.按批号发货E.按生产日期发货

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括( )。A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理D.特殊管理药品的管理E.不合格药品和退货药品的管理

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应进行复核和质量检查B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查

药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A、进行复核和质量检查B、按出库凭证进行数量核对C、按运输单进行数量核对D、进行包装检查和加固E、按销售凭证进行金额核对

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A、养护B、出库C、销售D、服务

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A进行复核和质量检查B按出库凭证进行数量核对C按运输单进行数量核对D进行包装检查和加固E按销售凭证进行金额核对

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A生产单位B经营单位C使用单位D收货单位

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()A剂型B生产厂商C购货单位D出库日期E质量状况

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务