根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年

参考解析

解析：解析：①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

相关考题：

根据我国药事法规规定GAP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》
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从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范
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根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范第55题：药品零售企业应当执行（ ）。
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根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（ ）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
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GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范
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根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》
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根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》 待发药品库（区）应标示
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根据《药品经营质量管理规范实施条例》 不合格药品库
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关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
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《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》
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GMP是指（）A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床实验质量管理规范
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
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根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）A、10B、8C、6D、4
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》
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GLP指的是（） A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范
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药品经营质量管理的基本准则是（）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药物临床试验质量管理规范》
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GLP指的是（）A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
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GMP是指（）。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理
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根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
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判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。A对B错
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单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）A10B8C6D4
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单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A《药品生产管理规范》B《药品经营管理规范》C《药品经营质量管理规范》D《药品生产质量管理规范》
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单选题GMP是指（）A药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范D药品临床实验质量管理规范
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