GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )
A．进行复核和质量检查
B．做好药品质量跟踪记录
C．遵循先产先出、近期先出的原则
D．做好留样观察
E．遵循按批号发货的原则
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B. 药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B、药品出库应进行复核和质量检查C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年