药检报告中不包括的有（）A、送检人签名B、检验人签名C、复核人签名D、部门负责人签名E、检验日期

药检报告中不包括的有（）

  • A、送检人签名
  • B、检验人签名
  • C、复核人签名
  • D、部门负责人签名
  • E、检验日期

相关考题：

由伦理委员会审阅但不需批准的文件不包括()。 A、SFDA临床批件B、所用药品药检报告C、病人教育材料D、受试者保险证明E、参加单位名单
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进口细料应有()。A.口岸药检所的检验报告书B.药监局证明C.海关证明D.质监局报告书
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中药材接受中如发现异常情况，应()。A.自行退货B.报告药监局C.报告药检所D.立即报告主管部门负责人
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中药检验的一般程序不包括（ ）。A．检品受理B．检验C．检验记录及检验报告书D．异议与仲裁E．检验申请
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药检室必须有A．所有制剂的批生产记录复印件B．包材的检验报告C．所有批号的制剂检验报告D．原料药的检验报告E．辅料的检验报告
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国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
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药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存 A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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负责对各口岸药检所进行技术指导和有仲裁权的单位是（ ）。A．北京市药检所B．广东省药检所C．中国药品生物制品检定所D．福建省药检所E．上海市药检所
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药检报告中不包括的有A．送检人签名B．检验人签名C．复核人签名D．部门负责人签名E．检验日期
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对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡 B．原始记录 C．所有批号的制剂检验报告 D．原料药的检验报告 E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ）
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负责对进口药品进行检验并核发《(进口药品检验报告》的是A.商检局B.口岸药检所C.质量技术监督局D.省级以上药检所E.市级以上药检所
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关于药检室工作制度，下列选项错误的是（ ）。A.药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作B.药检室应配备专职的中西药技术人员负责检验C.要建立健全检验操作规程、质量标准，并严格执行D.检品要登记并有正式检验报告E.药检室每年写出2份本院药品质量情况综合报告，于年中和年底报告院领导
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中药检验的一般程序不包括A:检品受理与取样B:检验C:检验记录及检验报告书D:异议与仲裁E:检验申请
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进口细料应有（）。A、口岸药检所的检验报告书B、药监局证明C、海关证明D、质监局报告书
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中药材接受中如发现异常情况，应（）。A、自行退货B、报告药监局C、报告药检所D、立即报告主管部门负责人
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我国对进口药品检验的单位是（）A、省药检所B、直辖市药检所C、市药检所D、口岸药检所
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检查所接受的辅料是否具有药用质量标准或规定的（）。A、食用标准报告书B、药检所报告书C、药监局证明D、企业证明
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如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格报告？（）A、申办者必须出示所在省的省级药检所出具的本批次临床试验药物B、出示对照药物的药检合格报告原件C、出示复印件须加盖申办者单位红章D、以上都不对
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对药检室未强制要求的是（）A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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单选题中药检验的一般程序不包括（　　）。A检品受理B检验C检验记录及检验报告书D异议与仲裁E检验申请
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单选题药检报告中不包括的有（）A送检人签名B检验人签名C复核人签名D部门负责人签名E检验日期
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单选题发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（　　）。A工商局报告B当地药检所报检C当地药品监督管理部门报告D当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E人民政府报告
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单选题对药检室未强制要求的是（）A完整的检验卡B原始记录C所有批号的制剂检验报告D原料药的检验报告E药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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单选题负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（　　）。A商检局B口岸药检所C质量技术监督局D省级以上药检所E市级以上药检所
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单选题进口细料应有（）。A口岸药检所的检验报告书B药监局证明C海关证明D质监局报告书
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多选题如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格报告？（）A申办者必须出示所在省的省级药检所出具的本批次临床试验药物B出示对照药物的药检合格报告原件C出示复印件须加盖申办者单位红章D以上都不对
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