负责对进口药品进行检验并核发《(进口药品检验报告》的是A.商检局B.口岸药检所C.质量技术监督局D.省级以上药检所E.市级以上药检所
负责对进口药品进行检验并核发《(进口药品检验报告》的是
A.商检局
B.口岸药检所
C.质量技术监督局
D.省级以上药检所
E.市级以上药检所
相关考题：
第 12 题 药品进口必须先获得（ ）A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》C．口岸药品检验所检验合格 D．进口所在地省级口岸检验所检验合格E．生物制品须持特有的检验合格证
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B．国家食品药品监督管理局的批准C．口岸药检所检验报告书D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E．凭卫生行政部门的证明
海关放行进口药品的依据是( )。A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）。A．进口药品注册证B．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C．药品生产国的GMP.的证明文件D．药品生产国的GMP.的公证文件E．药品专利证明文件
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（ ）。A．国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．口岸药检所申请检验E．口岸申请通关
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是A．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D．口岸药检所检验报告 E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
海关放行进口药品的依据是A.国家食品药品监督管理局的批准B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》D.凭卫生行政部门的证明E.口岸药检所的检验报告
对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，并附相关资料一份，无需办理（）。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》
对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）A、只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》B、办理《进口药品通关单》C、经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续D、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。A、《进口药品通关单》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品口岸检验通知书》D、进口药品注册证
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取：（）。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单选题海关放行进口药品的依据是（）A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单选题对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）A只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》B办理《进口药品通关单》C经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续D经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）A药品说明书及中文译本B口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D《进口药品注册证》E进口药品报验单
单选题负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（ ）。A商检局B口岸药检所C质量技术监督局D省级以上药检所E市级以上药检所