进口细料应有()。A.口岸药检所的检验报告书B.药监局证明C.海关证明D.质监局报告书

进口细料应有()。

A.口岸药检所的检验报告书

B.药监局证明

C.海关证明

D.质监局报告书


相关考题:

检查所接受的辅料是否具有药用质量标准或规定的()。A.食用标准报告书B.药检所报告书C.药监局证明D.企业证明

海关放行进口药品的依据是( )。A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局的批准C.口岸药检所检验报告书D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E.凭卫生行政部门的证明

海关放行进口药品的依据是( )。A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D.《进口药品注册证》E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

海关放行进口药品的依据是( )。A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局的批准C.口岸药检所检验报告书D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E.凭卫生行政部门的证明

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取( )。A.进口药品注册证B.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章C.药品生产国的GMP.的证明文件D.药品生产国的GMP.的公证文件E.药品专利证明文件

国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供:( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证

海关放行进口药品的依据是( )A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D.《进口药品注册证》E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证C.进口药品注册证D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

海关放行进口药品的依据是()A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书