国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）A、获得许可证明文件之日起1年B、获得许可证明文件之日起3年C、获得许可证明文件之日起5年D、获得许可证明文件之日起6年E、获得许可证明文件之日起7年
国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）
- A、获得许可证明文件之日起1年
- B、获得许可证明文件之日起3年
- C、获得许可证明文件之日起5年
- D、获得许可证明文件之日起6年
- E、获得许可证明文件之日起7年
相关考题：
对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,SFDA自批准该许可之日起()年内,对未经已获得许可的申请人同意,使用其未披露数据的申请不予批准。 A、3B、4C、5D、6
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
下列情形为劣药的是()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准
国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自A．获得许可证明文件之日起1年B．获得许可证明文件之日起3年C．获得许可证明文件之日起5年D．获得许可证明文件之日起6年E．获得许可证明文件之日起7年
国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为( )A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年
国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起A．1年B．2年C．3年D．5年E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是A.2年B.3年C.5年D.6年E.7年
国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品的数据及资料的保护期自A．获得许可证明文件之日起3年内B．获得许可证明文件之日起6年内C．获得许可证明文件之日起7年内D．获得许可证明文件之日起9年内E．获得许可证明文件之日起2年内
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是（ ）。A1年B2年C3年D6年
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）A3年B5年C6年D7年E10年
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
配伍题用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（） |生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（） |药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（） |药品成份的含量不符合国家药品标准的是（） |未在中国境内上市销售的药品（）A假药B药品C劣药D新药E辅料
单选题国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）A获得许可证明文件之日起1年B获得许可证明文件之日起3年C获得许可证明文件之日起5年D获得许可证明文件之日起6年E获得许可证明文件之日起7年