生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业()一致。

生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业()一致。


相关考题:

第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )A.企业名称、法定代表人、企业负责人B.企业负责人、生产范围、生产地址C.企业名称、企业类型、注册地址D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称

《药品生产许可证》的许可事项变更包括() A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。 A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

生产许可证证书正本应当载明的信息有()A. 企业名称,住所;B. 企业生产地址、产品名称;C. 证书编号、发证日期、有效期;D. 以上全是。

《消毒管理办法》规定:消毒产品包装、说明书上应标注内容有( )。A.产品名称B.生产企业名称C.生产企业卫生许可证号D.生产日期

消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容: ( )A.产品名称B.产品卫生许可批件号C.生产企业名称、地址D.生产企业卫生许可证号(进口产品除外)E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

医疗器械标签、包装标识应当包括的内容( )。A.产品名称、型号、规格B.医疗器械注册证书编号C.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式D.电源连接条件、输入功率E.产品标准编号、生产日期等

《药品生产许可证》变更包括( )。A.许可事项变更和登记事项变更B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D.注册地址、企业类型的变更E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更

由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人E、生产地址、注册地址、企业名称

在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

生产许可证证书正本应当载明的信息有()。A、企业名称,住所B、企业生产地址、产品名称C、证书编号、发证日期、有效期D、以上全是

药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应当重新申办《生产许可批件》。A、生产地址、品种范围B、生产地址、法定代表人C、企业名称、法定代表人D、企业名称、品种范围

《药品生产许可证》的许可事项包括()。A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称

进口鲜冻肉类产品的包装应当标明:产品名称、原产国(地区)、生产企业名称地址以及企业注册号、生产批号;外包装上应以中文标明规格、产地、目的地、生产日期、保质期、储存温度等内容。

企业保持资质的一致性体现在哪几个方面?()A、企业生产许可证的生产地址与营业执照住所一致B、企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与食品生产许可证书内容一致C、企业在食品生产许可证有效期内,生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生变化的,应按规定报告D、食品生产许可证载明的企业名称应与营业执照一致

食盐产品的包装上应当注明()等。A、盐的种类B、执行标准编号C、生产日期和保质期限D、生产企业名称、地址E、保管使用方法

卷烟牌号、符合4.1.2规定的生产企业名称、生产企业地址、生产日期、()A、价格B、类别C、价类D、商品类型E、商品条码

卷烟包装体上应注明省(市)名和企业名称或直接注明企业名称,生产企业的名称应是依法()的,能承担()责任的生产企业的名称A、规范注册B、产品质量C、生产能力D、登记注册E、产品规格

消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容:()。A、产品名称B、产品卫生许可批件号C、生产企业名称、地址D、生产企业卫生许可证号(进口产品除外)E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

在线监测装置在包装箱的适当位置,应标有显著、牢固的包装标志,内容包括()。A、生产企业名称、地址B、产品全称C、产品名称、型号D、设备数量E、到站(港)及收货单位

生产企业应建立和完善消毒产品生产的各项()和()制度

土工合成材料产品出厂时,每卷包装应附有合格证,并标明()。A、产品名称、代号、规格、标准代号、商标B、生产企业名称地址C、生产日期、批号、数量D、检验员章

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

多选题土工合成材料产品出厂时,每卷包装应附有合格证,并标明()。A产品名称、代号、规格、标准代号、商标B生产企业名称地址C生产日期、批号、数量D检验员章

填空题在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

单选题生产许可证证书正本应当载明的信息有()。A企业名称,住所B企业生产地址、产品名称C证书编号、发证日期、有效期D以上全是