《药品生产许可证》的许可事项包括()。A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称

《药品生产许可证》的许可事项包括()。

  • A、企业负责人
  • B、生产范围
  • C、生产地址
  • D、企业名称

相关考题:

药品生产许可证许可事项是指() A、法定代表人B、质量负责人C、企业名称、住所(经营场所)D、生产地址和生产范围

《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变更。 A、质量负责人、企业负责人B、许可事项、登记事项C、企业名称、企业地址

《药品生产许可证》的许可事项变更包括() A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()。A、企业类型B、企业名称C、注册地址D、生产范围

应按申请筹建验收办理,提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。 A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是A.企业负责人B.生产范围C.生产地址D.有效期限E.企业名称

《药品生产许可证》变更包括( )。A.许可事项变更和登记事项变更B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D.注册地址、企业类型的变更E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更

《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.有效期限

由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

如开办药品生产企业,须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是A.生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.注册地址的变更属于《药品生产许可证》登记事项变更 D.《药品生产许可证》变更后,原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间

某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》,生产一段时间后,该生产企业欲变更某许可事项,向原发证机关提出申请。以下哪项可能是该企业变更的事项A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产范围

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人E、生产地址、注册地址、企业名称

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称

根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》,生产一段时间后,该生产企业欲变更某许可事项,向原发证机关提出申请。以下哪项可能是该企业变更的事项A、法定代表人?B、企业名称?C、注册地址?D、生产范围?

《药品生产许可证》许可事项变更不包括A.企业生产范围的变更B.企业法定代表人的变更C.企业生产地址的变更D.企业负责人的变更

《药品生产许可证》应当标明的内容包括()A有效期B生产范围C企业名称D企业负责人

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()A法定代表人B企业名称C注册地址D生产地址

《药品生产许可证》变更分为()变更。A、企业名称和法定代表人B、生产范围和生产地址C、许可事项变更和登记事项D、注册地址和企业类型

应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

下列不属于《药品生产许可证》变更中的许可事项变更的是()。A、企业名称的变更B、生产范围的变更C、企业负责人的变更D、生产地址的变更

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

单选题属于《药品生产许可证》登记事项变更的是( )A企业负责人B生产范围C生产地址D企业类型

多选题《药品生产许可证》应当标明的内容包括()A有效期B生产范围C企业名称D企业负责人

多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址