舒林酸的代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解

舒林酸的代谢为()

  • A、N-去烷基再脱氨基
  • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
  • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
  • D、羟基化与N-去甲基化
  • E、双键的环氧化再选择性水解

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在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是(舒林酸)( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮(2016年药学专业知识一真题)

舒林酸在体内发生代谢的官能团主要是A.羧基B.苯环C.烯键D.卤素原子E.亚砜基

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体内代谢时,由亚砜转化为硫醚而产生活性A.苯妥英钠B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯达唑

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高A.苯妥英钠B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯达唑

下列哪些药物经代谢后可产生有毒性的代谢产物( )。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因

下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因

体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸D.维生素D2E.氯霉素

需经代谢产生活性的药物是( )。A.舒林酸B.安乃近C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生

体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是 ( )A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸S 体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是 ( )A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸D.维生素D2E.氯霉素

舒林酸的鉴别方法( )。

舒林酸属于 ( )

在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为( )。A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、奥美拉唑

在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、林可霉素

属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是舒林酸A:芬布芬B:布洛芬C:萘普生D:舒林酸E:酮洛芬

贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A:阿司匹林和丙磺舒B:阿司匹林和对乙酰氨基酚C:布洛芬和对乙酰氨基酚D:舒林酸和丙磺舒E:舒林酸和对乙酰氨基酚

还原代谢成仲醇,产生光学异构体的药物是A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮

体内代谢时,由亚砜转化为硫醚而产生 活性A.苯妥英钠 B.氯霉素C.舒林酸 D.利多卡因E.阿苯达唑

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高A .苯妥英 B .氯霉素 C .舒林酸 D .利多卡因 E .阿苯达唑

A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

氧化代谢成酰氯,还原代谢成羟胺,产生细胞毒性,又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮

体内代谢时,由亚砜转化为硫醚而产生活性A .苯妥英 B .氯霉素 C .舒林酸 D .利多卡因 E .阿苯达唑

A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

贝诺酯的组成成分是()A、布洛芬和对乙酰氨基酚B、舒林酸和丙磺舒C、舒林酸和对乙酰氨基酚D、阿司匹林和丙磺舒E、阿司匹林和对乙酰氨基酚

非甾体类抗炎药舒林酸(Sulindac)对家族性腺瘤性息肉病有一定疗效,下列关于舒林酸的描述正确的是()A、舒林酸可减少息肉数目但不改变息肉大小B、舒林酸可减少息肉大小但不改变息肉数目C、舒林酸维持治疗并不能阻止息肉进展为直肠癌D、当中途停药时,其作用并不会消失E、类似于对FAP的治疗作用,舒林酸对治疗上消化道肿瘤亦有益处

下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯酚酸B、布洛芬C、舒林酸D、尼美舒利E、美洛昔康

单选题在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物( )A对乙酰氨基酚B舒林酸C赖诺普利D颉沙坦E氢氯噻嗪

单选题贝诺酯的组成成分是()A布洛芬和对乙酰氨基酚B舒林酸和丙磺舒C舒林酸和对乙酰氨基酚D阿司匹林和丙磺舒E阿司匹林和对乙酰氨基酚