还原代谢成仲醇，产生光学异构体的药物是A．保泰松B．卡马西平C．舒林酸D．氯霉素E．美沙酮

还原代谢成仲醇，产生光学异构体的药物是

A．保泰松
B．卡马西平
C．舒林酸
D．氯霉素
E．美沙酮

参考解析

解析：本题考查的是药物在体内的Ⅰ相转化反应。保泰松体内苯环氧化加羟基得到活性代谢物羟布宗；卡马西平体内烯烃环氧化代谢成环氧化物有活性，水解成二羟基卡马西平无活性；舒林酸在体内甲基亚砜还原成硫醚才具有活性；氯霉素体内氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症；美沙酮体内还原代谢成仲醇，产生光学异构体。

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生物样品检测时,一般推荐检测()。 A、代谢物B、原药C、同系物D、同分异构体E、光学异构体
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具有光学异构体的药物，其理化性质与生物活性均不同。()
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具有手性的药物可存在光学异构体，多数药物的光学异构体A．体内吸收和分布相同B．体内代谢和排泄相同C．药理作用相同D．化学性质相同E．物理性质相同
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某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物应该加以研究( )。 A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体
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为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物 （ ）
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酯类药物的主要代谢途径A、环氧化合物B、氧化脱卤素C、生成相应的仲醇D、氧化代谢E、水解代谢
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药物产生作用的快慢取决于（）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度
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含芳环的药物主要代谢为A、环氧化合物B、氧化脱卤素C、生成相应的仲醇D、氧化代谢E、水解代谢
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药物起效快慢取决于A、药物的代谢过程B、药物的排泄过程C、药物的光学异构体D、药物的分布容积E、药物的吸收过程
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结构中含有手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是 （ ）
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氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症的药物是A．保泰松B．卡马西平C．舒林酸D．氯霉素E．美沙酮
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药物起效快慢取决于A.药物的代谢过程B.药物的排泄过程C.药物的光学异构体D.药物的分布容积E.药物的吸收过程
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为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠
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酯类药物降解的主要途径是（）A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧
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药物产生作用的快慢取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的排泄速度C、药物的转运方式D、药物的光学异构体E、药物的代谢速度
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以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（）
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药物产生作用的快慢取决于（）。A、药物的吸收作用B、药物的排泄作用C、药物的转运方式D、药物的光学异构体
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举例说明药物光学异构体对药物活性的影响。
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醛被还原生成伯醇，酮被还原生成仲醇。
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具有手性的药物可存在光学异构体，多数药物的光学异构体（）。A、体内吸收和分布相同B、体内代谢和排泄相同C、药理作用相同D、化学性质相同E、物理性质相同
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单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B该药的R-异构体活性高于S-异构体C体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D属于非甾体抗炎药E该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
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问答题举例说明药物光学异构体对药物活性的影响。
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单选题具有手性的药物可存在光学异构体，多数药物的光学异构体（）。A体内吸收和分布相同B体内代谢和排泄相同C药理作用相同D化学性质相同E物理性质相同
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单选题药物产生作用的快慢取决于（）A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度
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多选题下列关于乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原成乳酸的反应专一性的描述，正确的是（　　）。A丙酮酸无立体异构体，所以LDH无立体异构体专一性B所需底物NADH既有离体异构体，也有光学异构体，故LDH肯定有立体异构体专一性和光学异构体专一性C产物乳酸为光学异构体中的一种，所以LDH有光学异构体专一性DLDH对底物的立体异构体有选择性，故有立体异构体专一性E
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单选题药物产生作用的快慢取决于（）。A药物的吸收作用B药物的排泄作用C药物的转运方式D药物的光学异构体
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多选题高级醇由氨基酸形成，其代谢过程包括（）A醇还原为醛B氨基酸被转氨为α-酮酸C酮酸脱羧成醛D醛还原为醇
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