以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指()A、临床预试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、Ⅲ期临床试验E、Ⅳ期临床试验

以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指()

  • A、临床预试验
  • B、Ⅰ期临床试验
  • C、Ⅱ期临床试验
  • D、Ⅲ期临床试验
  • E、Ⅳ期临床试验

相关考题:

根据材料,回答题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 查看材料A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价试验( )。

初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力 ( )。学,为制定给药方案提供依据

是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有A.12~13例B.10~18例C.20~24例D.20~30例E.30~36例

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于

I期临床试验的内容:A.初步的临床药理学试验B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验C.初步的人体安全性评价试验D.治疗作用初步评价阶段E.初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性

A.临床预试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

()临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅱ期临床试验 B、Ⅰ期临床试验C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验

A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。

初步的临床药理学及人体安全性评价试验:()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

Ⅲ期临床试验是()A、治疗作用观察阶段B、治疗作用确证阶段C、初步的临床药理学及人体安全性评价试验D、新药上市后由申请人进行的应用研究阶段E、治理作用初步评价阶段

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()A、Ⅱ期临床试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()A、12~13例B、10~18例C、20~24例D、20~30例E、30~36例

初步的临床药理学及人体安全性评价是()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅴ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅲ期临床试验

是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()A、12—13例B、10~18例C、20~24例D、20~30例E、30~36例

Ⅱ期临床试验是指()A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、临床治疗作用的初步评价试验C、临床治疗作用的确证试验D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价E、临床疗效试验

Ⅲ期临床试验是()A、初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B、新药上市后应用研究阶段C、治疗作用初步评价阶段D、治疗作用确证阶段E、风险性评价阶段

单选题(  )临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,病例数为20~30例。ABCD

单选题Ⅰ期临床试验是指()A初步的临床药理学及人体安全性评价试验B临床治疗作用的初步评价试验C临床治疗作用的确证试验D新药上市后应用的疗效及不良反应评价E临床疗效试验

单选题Ⅲ期临床试验是()A初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B新药上市后应用研究阶段C治疗作用初步评价阶段D治疗作用确证阶段E风险性评价阶段

单选题I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()A12—13例B10~18例C20~24例D20~30例E30~36例

单选题Ⅲ期临床试验是()A治疗作用观察阶段B治疗作用确证阶段C初步的临床药理学及人体安全性评价试验D新药上市后由申请人进行的应用研究阶段E治理作用初步评价阶段