Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有A:12～13例B:10～18例C:20～24例D:20～30例E:30～36例
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有A:12～13例B:10～18例C:20～24例D:20～30例E:30～36例
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有A.10～18例B.12～13例C.20～24例D.30～36例E.20～30例
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有A.12～13例B.10～18例C.20～24例D.20～30例E.30～36例
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为A.12～13例B.10～18例C.36～40例D.20～30例E.30～36例
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有A.12～13例B.10～18例C.20～24例D.20～30例E.30～36例
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）A12～13例B10～18例C20～24例D20～30例E30～36例
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）A12—13例B10～18例C20～24例D20～30例E30～36例
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指（）A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验