药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）

药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）

相关考题：

药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括()。A、使用需要进行血药浓度监测(TDM)的患者时B、患者使用剂量明确，疗效确切的非处方药时C、当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时D、患者所用药品近期药品说明书有修改时E、患者所用药品近期发现严重不良反应时
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关于膀胱冲洗的护理，不正确的是A．冲洗液温度应在40～45℃B．冲洗液可选无菌生理盐水或呋喃西林C．准确记录冲洗量和排出量D．严密监测冲洗液变化E．遵循无菌原则
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《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括( )? A.生产药品时所用的赋形剂B.调配处方时所用的赋形剂C.生产药品时所用的附加剂D.生产药品时所用的原材料
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生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂（ ）
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辅料，是指生产药品和调配处方时所用的( )和( )。
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辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。
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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
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在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
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膀胱镜检查的护理何项不正确（）。A、冲洗吊瓶悬吊高度应距检查台面1米B、冲洗液可选无菌生理盐水或葡萄糖液C、进行电灼时冲洗液必须是无菌生理盐水D、术后少量出血不必处理E、术后尿流变细也不必处理
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非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
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无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
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无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
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药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
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单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A无菌制剂和无菌原料B口服固体制剂C无菌原料D无菌制剂
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填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A无菌检查B微生物限度检查C控制菌检查D内毒素检查
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填空题无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
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单选题膀胱镜检查的护理何项不正确（）。A冲洗吊瓶悬吊高度应距检查台面1米B冲洗液可选无菌生理盐水或葡萄糖液C进行电灼时冲洗液必须是无菌生理盐水D术后少量出血不必处理E术后尿流变细也不必处理
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填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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问答题进行膀胱冲洗时.无菌冲洗液的温度为______。
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填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
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填空题非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
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填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
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