药品不良反应监测报告监管系统组成包括()A、县级中心B、省级中心C、自治区中心D、直辖市中心E、国家中心

药品不良反应监测报告监管系统组成包括()

  • A、县级中心
  • B、省级中心
  • C、自治区中心
  • D、直辖市中心
  • E、国家中心

相关考题:

我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理

进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告和监测的管理C、保障公众用药安全D、维持药品流动的合法性E、调查、确认、处理药品销售方式的合理性

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A. 规范药品不良反应报告和监测B. 加强药品的上市后监管C. 及时、有效控制药品风险D. 提高药品的安全性E. 保障公众用药安全

药品不良反应的监测方法包括A.药品生产和经营部门监测系统B.集中监测系统C.记录联结D.自愿报告系统E.记录应用

现今,“药品不良反应监测方式”中,不包括A:自愿报告系统B:集中监测系统C:血药浓度监测D:记录联结系统E:药物流行病学研究

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B:通报全国药品不良反应报告和监测情况C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E:发布药品不良反应警示信息

药品不良反应监测报告监管系统组成包括A.县级中心B.省级中心C.自治区中心D.直辖市中心E.国家中心

某高血压患者,男性,56岁。由于血压控制不好前来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状,干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应,不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前,我国药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成B.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成C.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成D.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成E.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.省级中心监测报告单位B.市级中心监测报告单位C.专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.县级中心监测报告单位

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

国际上常用的药品不良反应监测方法包括()。A、自愿报告系统B、义务性监测C、重点医院监测D、重点药物监测E、重点人群监测

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险

药物不良反应监测报告系统由()A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

单选题下列说法错误的是(  )。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

单选题某高血压患者,男性,56岁。由于血压控制不好前来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状,干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应,不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作,有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前,我国药物不良反应监测报告系统由()A国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A国家药品不良反应监测中心B省级中心监测报告单位C市级中心监测报告单位D县级中心监测报告单位E专家咨询委员会

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A加强上市药品的安全监管B规范药品不良反应报告C保障公众用药安全D规范药品退市E规范药品不良反应监测的管理

单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累