单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
单选题
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()
A
设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成
B
制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》
C
开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展
D
医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
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解析:
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )。A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第五条规定“国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应”。个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以报告的对象不包括() A. 经治医师B. 当地的药品不良反应监测机构C. 公安机关D. 药品生产、经营企业
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括()A、计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B、收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C、编辑出版有关药物不良反应资料,为合理、安全用药提供信息D、在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E、建议制药企业修改说明书,停止或终止生产
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A、新药监测期内的药品B、首次进口5年内的药品C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D、国家基本药物目录中的药品
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息,并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和,国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
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