某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）
- A、±3.0%
- B、±4.0%
- C、±5.0%
- D、±5.5%
- E、±7.5%
相关考题：
灌浆套筒进厂(场)时,应抽取灌浆套筒检验外观质量、标识和尺寸偏差,检查数量为()。 A.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取10个灌浆套筒B.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过500个为一批，每批随机抽取50个灌浆套筒C.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取20个灌浆套筒D.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过100个为一批，每批随机抽取2个灌浆套筒
中药饮片的标签必须注明的内容有A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
中药饮片的标签一般必须注明：A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号
某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至（ ）。A：2017年01月30日B：2017年01月31日C：2017年02月01日D：2017年02月28日E：2017年03月01日
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。关于取样的说法不正确的是（ ）。A：取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况B：取样应真实并具有代表性C：取样方法应科学D：取样时应填写“药品取样记录及凭证”E：取样的每个全检量至少有5个最小包装
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A±3.0%B±4.0%C±5.0%D±5.5%E±7.5%
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A出厂检验B委托检验C抽查检验D复核检验E进口药品检验
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）A40B31C30D26E21
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期