某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数()。A、10B、16C、25D、31E、35

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数()。

A、10

B、16

C、25

D、31

E、35


相关考题:

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至( )。A:2017年01月30日B:2017年01月31日C:2017年02月01日D:2017年02月28日E:2017年03月01日

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为( )。A:HPLCB:比色法C:仪器分析法D:化学分析法E:生物活性测定法

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。关于取样的说法不正确的是( )。A:取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况B:取样应真实并具有代表性C:取样方法应科学D:取样时应填写“药品取样记录及凭证”E:取样的每个全检量至少有5个最小包装

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是( )。A:化学分析法B:比色法C:HPLCD:GCE:生物活性测定法

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35

某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()A±3.0%B±4.0%C±5.0%D±5.5%E±7.5%