生产工房内的设备,容器在生产药品时,应设明显标志,标明A.生产品种,时间B.生产批号,规格C.生产人员,品种D.现生产品种,规格,批号E.生产品种,规格,数量

生产工房内的设备,容器在生产药品时,应设明显标志,标明

A.生产品种,时间

B.生产批号,规格

C.生产人员,品种

D.现生产品种,规格,批号

E.生产品种,规格,数量


相关考题:

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.人库时间归档E.品种类别归档

中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号

原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

根据以下材料,回答题A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明( )。查看材料

药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

用于储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A.产品批号B.生产企业C.用量用法D.有效期

药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格B.发货日期,发货人和复核人C.品名,规格,厂名,生产批号D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人

未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

A.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格疫苗生产企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准问号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明

根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

单选题疫苗生产企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明( )A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

单选题药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格