某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（ ）。A：HPLCB：比色法C：仪器分析法D：化学分析法E：生物活性测定法
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（ ）。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（ ）。
A：HPLC
B：比色法
C：仪器分析法
D：化学分析法
E：生物活性测定法
B：比色法
C：仪器分析法
D：化学分析法
E：生物活性测定法
参考解析
解析：阿司匹林含量测定使用的是酸碱滴定法。
相关考题：
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至（ ）。A：2017年01月30日B：2017年01月31日C：2017年02月01日D：2017年02月28日E：2017年03月01日
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。关于取样的说法不正确的是（ ）。A：取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况B：取样应真实并具有代表性C：取样方法应科学D：取样时应填写“药品取样记录及凭证”E：取样的每个全检量至少有5个最小包装
A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6.5万元，尚未售出。制药厂将会受到以下法律制裁，除了A.按生产假药论处B.没收所有药品C.处以38万元的罚款D.停产、停业整顿
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6.5万元，尚未售出。本案的违法主体是A.A制药厂B.B化工厂C.批准设立制药厂的药监局D.A制药厂和B化工厂
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日
以下应认定为假药的是（） A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂B、某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定
原料药的标签应当注明哪个要求（）A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日
单选题尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A出厂检验B委托检验C抽查检验D复核检验E进口药品检验
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）A40B31C30D26E21