早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()A、T3B、LC、TSHD、碱性磷酸酶E、胆固醇

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()

  • A、T3
  • B、L
  • C、TSH
  • D、碱性磷酸酶
  • E、胆固醇

相关考题:

先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.13B.T4C.TSHD.TRHE.TG

新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症

新生儿期筛查先天性甲状腺素功能减低症应测定A.血清碘B.T3、T4C.TSHD.游离T3、游离T4E.游离T3、游离T4、TSH

为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

早期诊断先天性甲状腺功能减低症应进行的新生儿期筛查项目是()。 A.T4B.胆固醇C.碱性磷酸酶D.TSHE.T3

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21-三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查下列哪项是错误的( )。

先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.T3B.T4C.TSHD.TRHE.TG

先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHSXB 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSH 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSHD.碱性磷酸酶E.胆固醇

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.苯丙酮尿症,糖原累积病C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E.21-三体综合征,糖原累积病

先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.T3B.T4C. TSHD.TRHE.TG

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.胆固醇D.碱性磷酸酶E.TSH

新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查检测的指标A.TB.TC.TSHD.TRHE.ACTH

我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSHD.碱性磷酸酶E.胆固醇

先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TSHB.LC.胆固醇D.碱性磷酸酶E.T

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()A、TB、LC、TSHD、碱性磷酸酶E、胆固醇

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()A、T3B、T4C、TSHD、碱性磷酸酶E、胆固醇

先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清()A、T3B、T4C、TSHD、TRHE、FSH

早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()A、T3B、LC、TSHD、碱性磷酸酶E、胆固醇

诊断早期甲状腺功能亢进症最敏感的指标是()A、T3B、rT3C、TSHD、TRHE、T4

单选题早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()ATBLCTSHD碱性磷酸酶E胆固醇

单选题早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()AT3BT4CTSHD碱性磷酸酶E胆固醇

单选题早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()AT3BLCTSHD碱性磷酸酶E胆固醇

单选题早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()AT3BT4C胆固醇D碱性磷酸酶ETSH