为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症
B.21-三体综合征,苯丙酮尿症
C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.苯丙酮尿症
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我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E.21-三体综合征,半乳糖血症
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《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21-三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
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