为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是

A、21-三体综合征,苯丙酮尿症

B、苯丙酮尿症,糖原累积病

C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

E、21-三体综合征,糖原累积病


相关考题:

为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

可在新生儿期进行筛查的疾病是A、先天性甲状腺功能减低,苯丙酮尿症B、癫痫C、21-三体综合征D、黏多糖病E、先天性巨结肠

母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A.肝豆状核变性、苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C.苯丙酮尿症、21-三体综合征D.肝豆状核变性、苯丙酮尿症E.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21-三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.苯丙酮尿症,糖原累积病C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E.21-三体综合征,糖原累积病

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E、21-三体综合征,半乳糖血症