早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.胆固醇D.碱性磷酸酶E.TSH
早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是
A.T
B.T
C.胆固醇
D.碱性磷酸酶
E.TSH
B.T
C.胆固醇
D.碱性磷酸酶
E.TSH
参考解析
解析：我国1995年6月颁布的"母婴保健法"已将本病列入筛查的疾病之一。目前多采用出生后2～3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，结果大于20mU/L时，再检测血清T
、TSH以确诊。
、TSH以确诊。
相关考题：
以下有关新生儿疾病筛查错误的是A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病B、尽量做到早期诊断、早期治疗C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍，甚至死亡D、筛查先天性甲状腺功能减低症E、筛查苯丙酮尿症
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
关于先天性甲状腺功能减低症，下列说法错误的是( )。A.该病在新生儿期症状不明显B.对新生儿进行群体筛查是诊断该病的重要手段C.标本采集须在新生儿出生后立即进行D.该病的新生儿筛查采用干血滤纸片方法
单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A21-三体综合征，苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征D先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E21-三体综合征，半乳糖血症
单选题为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A21-三体综合征，苯丙酮尿症B苯丙酮尿症，糖原累积病C先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E21-三体综合征，糖原累积病
填空题先天性甲状腺功能减低症，多选用的筛查指标是：（）、（）、（）。