单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求:二次更衣室、加药混合调配操作间为()级。A百级B万级C十万级D三十万级

单选题
PIVAS各功能室的洁净级别要求:二次更衣室、加药混合调配操作间为()级。
A

百级

B

万级

C

十万级

D

三十万级


参考解析

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静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求,正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差

PIVAS 层流操作台、生物安全柜的级别要求是()A 十级B 百级C 十万级D百万级

在输液生产中,分装操作区域洁净度要求是( )A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.大于万级

关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级D.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕正压差E.其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出

输液分装操作区域洁净度要求( )。A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.无要求

输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求

输液分装操作区域洁净度要求是A.无特殊要求B.三十万级C.百级D.万级E.十万级

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为

A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级一次更衣室、洗衣洁具间的洁净标准是

A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)二次更衣室

配制危害药品的设备设施不正确的是A、一次更衣室洁净标准为百万级B、洗衣洁具间洁净标准为十万级C、加药混合调配操作间洁净标准为万级D、层流操作台为百级E、二次更衣室洁净标准为万级

A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级二次更衣室的洁净标准是

A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级加药混合调配操作间的洁净标准是

A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)一次更衣室

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为

A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)层流操作台

用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装A.百级B.没有要求洁净级别C.三十万级D.一万级E.十万级

PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

PIVAS各功能室的洁净级别要求:二次更衣室、加药混合调配操作间为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

PIVAS各功能室的洁净级别要求:层流操作台、生物安全柜为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为()A、D级B、C级C、B级D、A级

单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。A百级B万级C十万级D三十万级

单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A洗衣洁具间为十万级B配置间为万级C操作台局部为百级D洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

单选题静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为(  )。ABCDE

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