21-三体综合征的临床表现为()A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出舌外B、通贯手、atd角增大C、脚拇指球部胫侧弓纹D、眼角膜K-F环E、关节可过度屈伸

21-三体综合征的临床表现为()

  • A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出舌外
  • B、通贯手、atd角增大
  • C、脚拇指球部胫侧弓纹
  • D、眼角膜K-F环
  • E、关节可过度屈伸

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21-三体综合征 名词解释

人类唯一能生存的单体综合征为A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

符合21-三体综合征临床表现是的()A、眼距窄B、眼球凸出C、通贯手D、手指细长E、皮肤白皙

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

唐氏综合征就是()A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

什么是21-三体综合征?

21-三体综合征( )

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

试述21-三体综合征的主要临床表现。

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

小儿染色体病中最常见的为()A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

填空题21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病,发生率为______。

判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A对B错

问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。