2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是()A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是

2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是()

  • A、CYBB
  • B、CYBA
  • C、NCF2
  • D、NCF1
  • E、以上都不是

相关考题:

可使物种进化和分化的是()。 A、自然突变B、只有基因型改变的突变C、致死性突变D、基因型突变

结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为A.与Tpsl和Srs基因突变有关B.写Tpsl和Gas基因突变有关C.与Apsl和Grs基因突变有关D.与rpsL和rrs基因突变有关E.与Ppsl和Trs基因突变有关

材料:教师在“基因突变和基因重组”一节课的教学设计中,确立本节课的教学重难点如下:教学重点:(1)基因突变的概念及特点;(2)基因突变的原因。教学难点:基因突变和基因重组的意义。结合以上内容,简要回答如何确定一节课的教学重难点。

下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

下列基因突变叙述中,不正确的是()A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因

基因A与a1、a2、a3之间的关系如上图示,该图不能表示()A基因突变是不定向的B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因与致病基因可以通过突变而转化D这些基因的转化遵循自由组合定律

自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

一个显性基因A突变为隐性基因a,称为()突变;反之,由隐性基因a突变为显性基因A,称为反向/回复突变。

2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBT0%,该病例的突变基因最可能是:()A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是

果蝇的突变型和野生型是一对相对性状。一只突变型的雌果蝇与一只野生型的雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,产生这一结果的原因是()A、该突变型的基因是位于常染色体上的显性基因B、含该突变型基因的雌配子致死C、该突变型的基因是位于X染色体上的隐性基因D、含该突变型基因的雄性个体致死

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()A、显性基因B、隐性基因C、常染色体基因D、X染色体基因

移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架,而不影响其他基因的阅读框架。

填空题眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

单选题患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是()AWASP基因BCD18基因C多基因异常DBTK基因ECD40配体基因

单选题下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

单选题结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为()A与Tpsl和Srs基因突变有关B与Tpsl和Gas基因突变有关C与Apsl和Grs基因突变有关D与Rpsl和Rrs基因突变有关E与Ppsl和Trs基因突变有关

单选题20个月男孩,反复呼吸道感染6个月余,1周前出现发热咳嗽加重。曾因肺炎3次住院治疗。体检:精神萎靡,呼吸促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。双肺可闻及细湿啰音。心脏无异常。腹部无异常。胸片示双肺炎症,未见胸腺。实验室检查:WBC14×109/L,N0.72,L0.28,NBT阳性细胞95%;血清总Ig180mg/L,IgA40mg/L,IgM90mg/L,该患儿最可能的诊断是导致该病的基因突变是()ABtkBRAG-1CRAG-2Dγ-基因ECD40L

单选题通过鉴定突变体的表现,可研究噬菌体基因表达的调控。下列哪一项结果可以鉴定该基因具有调控功能()A突变后,产物的产生提早或者延迟B突变后,产物不出现或者功能改变C突变后,噬菌体寄主改变D突变后,影响其他基因的表达方式

单选题2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是()ACYBBBCYBACNCF2DNCF1E以上都不是

单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

问答题请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

单选题突变包括(  )。A基因突变和染色体畸变B基因突变和基因转移C基因的丢失和转移D基因重排和整合E基因转移与重组

单选题下列基因突变叙述中,不正确的是()A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因

单选题2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBT0%,该病例的突变基因最可能是:()ACYBBBCYBACNCF2DNCF1E以上都不是