药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。

药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。


相关考题:

药物不良反应及过敏史记入A.现病史B.既往史C.个人史D.月经及婚育史E.家族史

药物不良反应报告的描述项目()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

药物不良反应报告的尽可能描述内容()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

药物不良反应报告内容包括A、病人的一般情况B、药物的作用性质,作用机制C、药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果D、引起不良反应的药物E、因果关系分析判断

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。A.向辖区药物不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查C.依国家要求填写报表D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告

药物不良反应报表应填写( )A.病人的一般情况B.病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C.药费分析D.病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史E.临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

药品不良反应报表的主要内容包括A、关联性评价B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、病人的一般情况E、不良反应的处理和结果

药品不良反应处理的流程包括:() A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。

有关填写“药品不良反应/事件报告”叙述错误的是() A.药品名称填写完整B.报告需要保存10年C.填写有关的临床检查结果D.填写不良反应中最主要的表现

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体不良反应C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B.“并用药品”指患者所有使用的其他药品C.“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变E.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B.国家一般药物报告所有可疑不良反应C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

药物不良反应报表应填写A:病人的一般情况B:病人的用药情况,用药剂量,起止时间,合并用药情况C:药费分析D:病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史E:临床检查结果,处理情况,不良反应结果及因果关系分析评价

填写药物不良反应报表,不需填写的是( )。A.病人的一般情况B.病人的用药情况,用药剂量,起止时间,合并用药情况C.不良反应的表现及过程D.病人原有疾病情况,是否因原有疾病引起并发症E.患者家族的患病史

药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况,并统筹开方数A.注意特殊人群用药B.了解患者及其家族的过敏史C.注意定期监测器官功能D.注意ADR症状,尤其是迟发反应E.用药品种合理,避免不必要的重复或联合用药

药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

填写“药品不良反应/事件报告”,如有两种怀疑引起不良反应的药品,()A、可同时填写B、不可同时填写C、须查明后上报D、可任意填写

药物不良反应及过敏史应记入()A、现病史B、既往史C、个人史D、月经及婚育史E、家族史

药品不良反应报告填写要点包括()A、患者一般情况B、用药剂量C、不良反应的表现D、家族药物过敏史E、处理情况

药物不良反应报表填写要点有()A、病人的一般情况B、病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C、病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史D、临床检查结果,处理情况E、不良反应结果,因果关系分析评价

多选题药品不良反应报告填写要点包括()A患者一般情况B用药剂量C不良反应的表现D家族药物过敏史E处理情况

单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用

单选题H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。该药品成功上市后的新药监测期内,应当报告A新的和严重的药品不良反应B所有的药品不良反应C一般的药品不良反应D延长住院时间的药品不良反应

单选题药物不良反应及过敏史应记入()A现病史B既往史C个人史D月经及婚育史E家族史

多选题药物不良反应报表填写要点有()A病人的一般情况B病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史D临床检查结果,处理情况E不良反应结果,因果关系分析评价

判断题药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。A对B错