药物不良反应报告的尽可能描述内容()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

药物不良反应报告的尽可能描述内容()。

A.患者疾病发病时间

B.采取措施干预不良反应的时间

C.患者用药记录

D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果

E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写


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填报ADR/ADE报告描述的时间()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

药物不良反应报告的描述项目()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

ADR报告因果关系评为可能的标准为A.无法用患者疾病来合理地解释B.时间顺序合理C.与已知的药物不良反应相符合D.患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果

对心肌疾病患者进行长期用药指导的内容不包括A.药物的名称、剂量、用法B.教会患者或家属观察药物的不良反应C.教会患者或家属观察药物的疗效D.根据药物疗效调整药物剂量E.指导患者时间药效的观点

对心肌疾病患者进行长期用药指导的内容不包括( )A.药物的名称、剂量、用法B.教会患者或家属观察药物的不良反应C.教会患者或家属观察药物的疗效D.根据药物疗效调整药物剂量E.指导患者时间药效的观点

如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,ADR报告表此栏应填“好转”;所对应的项目是A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品

填报ADR/ADE报告描述的时间 A.患者疾病发病时间 B.采取措施干预不良反应的时间 C.患者用药记录 D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

药物不良反应报告的描述项目 A.患者疾病发病时间 B.采取措施干预不良反应的时间 C.患者用药记录 D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写

药物不良反应报告的尽可能描述内容A.患者疾病发病时间 B.采取措施干预不良反应的时间 C.患者用药记录 D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写