下列关于液体药剂质量要求的叙述错误的是()。A、口服溶液剂应澄清B、口服乳剂应为均匀乳白色C、口服混悬剂一般应通过9号筛D、不得有发霉、酸败等变质现象

下列关于液体药剂质量要求的叙述错误的是()。

  • A、口服溶液剂应澄清
  • B、口服乳剂应为均匀乳白色
  • C、口服混悬剂一般应通过9号筛
  • D、不得有发霉、酸败等变质现象

相关考题:

液体制剂质量要求错误的是( )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

在质量检查中,不应有分层现象的是A、口服混悬剂B、干混悬剂C、口服溶液剂D、口服乳化剂E、高分子溶液剂

下列关于糖浆剂质量要求的叙述,错误的是()。A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象D、糖浆剂一般应澄清,不允许有少量摇之易散的沉淀E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定

不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是()。A、装量B、干燥失重C、沉降体积比D、不溶性微粒E、可见异物

下列关于液体药剂质量要求的叙述错误的是( )。A.口服溶液剂应澄清B.口服乳剂应为均匀乳白色C.口服混悬剂一般应通过9号筛D.不得有发霉、酸败等变质现象

对液体制剂质量要求错误者为( )。A.口服溶液剂应为澄清的液体B.口服乳剂应呈均匀的乳白色,无分层现象C.口服混悬剂的标签上应注明“服前摇匀”D.口服干混悬剂不要求检查水分

下列药剂属于均相液体药剂的是 ( )A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.混悬剂E.低分子溶液剂

在标签上应注明“用时摇匀”的是()A.口服混悬剂B.口服溶液剂C.安瓿剂D.以上均错

同属溶液型液体药剂的是A、醑剂与甘油剂B、芳香水剂与混悬剂C、混悬剂与乳剂D、糖浆剂与乳剂E、混悬剂与溶液剂

同属溶液型液体药剂的是A.醑剂与甘油剂B.混悬剂与溶液剂C.糖浆剂与乳剂D.芳香水剂与混悬剂E.混悬剂与乳剂

关于液体制剂质量要求的说法,正确的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

除另有规定外,口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.糖浆剂E.合剂

《中国药典》规定沉降体积比应不低于0.90的剂型是A.口服混悬剂B.口服溶液剂C.口服乳剂D.口服合剂E.口服溶胶剂

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是( )。A.除另有规定外,干混悬剂应进行干燥失重检查B.口服乳剂应按规定进行离心试验,不应有分层现象C.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应易再分散D.口服乳剂包括口服的0/W和W/O型液体制剂E.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散

不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是A. 装量 B. 干燥失重 C. 沉降体积比 D. 可见异物 E. 不溶性微粒

在质量检查中,不应有分层现象的是A. 口服混悬剂 B. 口服乳剂 C. 口服溶液剂 D. 干混悬剂 E. 高分子溶液剂

药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是A.酒剂B.口服乳剂C.口服混悬剂D.糖浆剂E.口服液

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是A.除另有规定外,干混悬剂应进行干燥失重检查 B.口服乳剂应按规定进行离心试验,不应有分层现象 C.口服混悬剂按照《中国药典》规定的方法检查,沉降体积比应不低于0.80 D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应易再分散 E.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散

下列关于液体制剂分类的错误叙述是()A混悬剂属于非均匀相液体制剂B低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C溶胶剂属于均匀相液体制剂D乳剂属于非均匀相液体制剂E高分子溶液剂属于均匀相液体制剂

下列关于液体药剂质量要求的叙述错误的是()。A、口服溶液剂应澄清B、口服乳剂应为均匀乳白色C、口服混悬剂一般应通过9号筛D、不得有发霉、酸败等变质现象

在标签上应注明“用时摇匀”的是()A、口服混悬剂B、口服溶液剂C、安瓿剂D、以上均错

对液体制剂质量要求错误者为( )A、口服溶液剂应为澄清的液体。B、口服乳剂应呈均匀的乳白色,无分层现象。C、口服混悬剂的标签上应注明“服前摇匀”。D、口服干混悬剂不要求检查水分。

单选题除另有规定外,口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是(  )。A溶液剂B混悬剂C乳剂D糖浆剂E合剂

多选题下列关于液体制剂质量要求的叙述,正确的是(  )。A口服乳剂的外观应呈均匀的乳白色,以半径为10cm的离心机每分钟4000转的转速离心15分钟,不应有分层现象B口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”C除另有规定外,干混悬剂的干燥失重应按照《中国药典》规定的干燥失重测定法测定,其减失重量不得超过2.0%D根据需要可加入适宜的附加剂,如抑菌剂、分散剂、矫味剂以及色素等E口服混悬剂照《中国药典》规定的方法检查,沉降体积比应不低于0.9

单选题下列关于液体制剂分类的错误叙述是()A混悬剂属于非均匀相液体制剂B低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C溶胶剂属于均匀相液体制剂D乳剂属于非均匀相液体制剂E高分子溶液剂属于均匀相液体制剂

单选题药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是()A酒剂B口服乳剂C口服混悬剂D糖浆剂E口服液

多选题液体制剂质量要求错误的是( )A口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B口服混悬剂的干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D凡检查含量均匀度的囗服混悬剂,一般不再进行装量检查E凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查