液体制剂质量要求错误的是( )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

液体制剂质量要求错误的是( )

A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%

B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%

C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散

D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查

E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查


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不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是()。A、装量B、干燥失重C、沉降体积比D、不溶性微粒E、可见异物

口服液的外包装上经常会有若出现少量沉淀,不影响服用的字体。乳剂的不稳定现象不包括A、分层B、絮凝C、转相D、破裂E、腐败影响乳剂稳定性的因素不包括A、乳化剂的用量B、乳化时间C、分散相的浓度D、分散介质的黏度E、微生物的污染混悬型液体制剂制备时不常用的附加剂是A、润湿剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、增溶剂液体制剂的质量要求中,干混悬剂的干燥失重按照干燥失重测定法测定,其减失重量一般A、不超过2.0%B、不低于2.0%C、不超过3.0%D、不低于3.0%E、不超过1.0%混悬液液体制剂的常用助悬剂不包括A、阿拉伯胶B、琼脂C、果胶D、乙醇E、白及胶

关于液体制剂质量要求的说法,正确的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是( )。A.除另有规定外,干混悬剂应进行干燥失重检查B.口服乳剂应按规定进行离心试验,不应有分层现象C.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应易再分散D.口服乳剂包括口服的0/W和W/O型液体制剂E.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散

不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是A. 装量 B. 干燥失重 C. 沉降体积比 D. 可见异物 E. 不溶性微粒

口服混悬剂不需做的质量检查项目是A.装量B.干燥失重C.沉降体积比D.微生物限度E.外观

关于液体制剂质量要求的说法,错误的是A.除另有规定外,干混悬剂应进行干燥失重检查 B.口服乳剂应按规定进行离心试验,不应有分层现象 C.口服混悬剂按照《中国药典》规定的方法检查,沉降体积比应不低于0.80 D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应易再分散 E.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散