药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是A.酒剂B.口服乳剂C.口服混悬剂D.糖浆剂E.口服液

药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是

A.酒剂
B.口服乳剂
C.口服混悬剂
D.糖浆剂
E.口服液

参考解析

解析：本题考查液体制剂的质量要求。口服混悬剂的混悬液应分散均匀，放置后若有沉淀物，经振摇后易再分散。口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”的标签。

相关考题：

除另有规定外，口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.糖浆剂E.合剂
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药品的注册商标必须注明在A．药品的包装和标签上B．药品的说明书和药品检验报告单上C．药品的内包装和外包装上D．药品的内包装和说明书上E．药品检验报告单和标签上
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对液体制剂质量要求错误者为( )。A.口服溶液剂应为澄清的液体B.口服乳剂应呈均匀的乳白色，无分层现象C.口服混悬剂的标签上应注明“服前摇匀”D.口服干混悬剂不要求检查水分
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药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是() A.口服混悬剂B.酒剂C.口服乳剂D.糖浆剂E.口服液
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配好的PN标签上应注明什么?
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原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是A．药品名称B．执行标准C．产品批号D．用法用量E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
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在标签上应注明“用时摇匀”的是()A.口服混悬剂B.口服溶液剂C.安瓿剂D.以上均错
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药物制剂标签上所示的主药含量是()A.药品常用量B.药品治疗量C.药品极量D.药品标示量
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药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是A.药品名称B.产品批号C.批准文号D.功能主治E.执行标准
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药品包装和标签上可以不必注明的是（ ）
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根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称SX 根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状E.用法用量
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必须在标签上注明“服时摇匀”的是A、酊剂合剂B、溶液型合剂C、混悬型合剂D、胶体型合剂E、乳剂型合剂
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A.溶液剂B.滴剂C.乳剂D.混悬剂E.糖浆剂放置后有沉降物经振摇后易再分散，且标签上注明“用前摇匀”的制剂是
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A.血液制品B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂标签上必须注明产地的是
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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。A对B错
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药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）A、药品名称B、产品批号C、批准文号D、功能主治E、执行标准
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进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）。A、药品的不良反应B、药品注册证号C、药品名称D、药品主要成分E、药品用法、用量和注意事项
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在标签上应注明“用时摇匀”的是（）A、口服混悬剂B、口服溶液剂C、安瓿剂D、以上均错
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对液体制剂质量要求错误者为（　）A、口服溶液剂应为澄清的液体。B、口服乳剂应呈均匀的乳白色，无分层现象。C、口服混悬剂的标签上应注明“服前摇匀”。D、口服干混悬剂不要求检查水分。
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进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）A、药品注册证号B、药品主要成分C、药品名称
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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
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有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
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单选题除另有规定外，口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是（　　）。A溶液剂B混悬剂C乳剂D糖浆剂E合剂
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多选题进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）A药品注册证号B药品主要成分C药品名称
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单选题药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是（）A酒剂B口服乳剂C口服混悬剂D糖浆剂E口服液
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判断题药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。A对B错
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多选题关于阿托品类药品管理的行为，合乎规定的有（ ）A吗啡阿托品注射液标签上的专有标识为黑底白字B阿托品是医疗用毒性药品，其复方制剂吗啡阿托品注射液也应按毒性药品管理C阿托品的盐类化合物属于医疗用毒性药品D吗啡阿托品注射液的药品说明书上应注明“运动员慎用”字样
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单选题药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）A药品名称B产品批号C批准文号D功能主治E执行标准
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