《中国药典》2010年版规定：原料药的含量（％），如未规定上限时，系指A.不超过100．O％B.不超过101．0％C.不超过105．0％D.不超过110．0％E.以上均不是
中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过( )。A 101.0%B 100.1%C 100.0%D 100±2%E 100.0±2%
国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%SXB 国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过A.95．0％B.99．0％C.100．0%D.101．0％E.105．0％
国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A．0.98B．0.99C．1D．1.01E．1.02
原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测试浓度的
方法侧重准确度制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定
方法侧重专属性制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定
国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过（ ）。A：98.0%B：99.0%C：100.0%D：101.0%E：102.0%
中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A.105.0%B.101.0%C.110．0%D.103.3%E.100.5%
药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是（ ）。A.该原料药的实际含量B.该原料药中含有干扰成分C.用药典规定方法测定时可达到的数值D.方法不够准确E.应用更准确的方法替代药典方法
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A:100%B:100.0%C:100.l%D:101.0%E:110.0%
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A.100%B.100.0%C.100.1%D.101.0%E.110.0%
原料药的含量（%），除另有注明者外，均按（）计，如未规定上限时，系指不超过（）。
原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量。
药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。
原料药的含量，如未规定上限时，均系指不超过（）。A、100.0%B、101.0%C、105.0%D、110.0%
原料药的含量如规定上限为100%以上时，是指其真实含有量可能达到的数值。
2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。
中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）A、110.0%B、105.0%C、103.3%D、101.0%E、100.5%
《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时，系指不超过（）A、99.0%B、98.0%C、100.0%D、102.0%E、101.0%
原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%
原料药的含量如未规定上限，系指不超过（）。A、100.0%B、101.0%C、100%D、101%
单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）A定量限和检测限B精密度C选择性D耐用性E线性与范围
单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选（）A容量分析法B色谱法C酶分析法D微生物法E生物检定法
单选题《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时，系指不超过（）A99.0%B98.0%C100.0%D102.0%E101.0%
单选题中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）A110.0％B105.0％C103.3％D101.0％E100.5％
单选题原料药的含量系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，如未规定上限时，系指不超过（）。A100.0%B101.0%C102.0%D103.0%E104.0%