下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长：A、塞来昔布B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬
下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长：
- A、塞来昔布
- B、吲哚美辛
- C、对乙酰氨基酚
- D、阿司匹林
- E、布洛芬
相关考题：
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。 A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒C、对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E、即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是A．心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降B．常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C．对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D．药物与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E．即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
描述非线性药物动力学过程，正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述正确的是A:心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降B:常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C:与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少D:对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长E:即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A:血药浓度和AUC与剂量不成正比B:药物消除动力学是非线性的C:剂量增，加，消除半衰期延长D:剂量增加，消除半衰期缩短E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）A、小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长B、大剂量MTX，tmax延长C、小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长D、大剂量MTX，t½延长E、小剂量MTX，tmax和t均延长
下列影响老年人用药，叙述错误的是（）A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C、对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E、即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D、在任何剂量下，固定不变E、与首次服用的剂量有关
单选题消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）A延长、偏低B缩短、偏低C延长、增加D缩短、增加E延长、不变
多选题下列药动学参数的说法，错误的是（）A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量
单选题关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）A小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长B大剂量MTX，tmax延长C小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长D大剂量MTX，t½延长E小剂量MTX，tmax和t均延长
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)