考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()

  • A、肝HMG-CoA还原酶活性降低
  • B、胆汁酸在肠道的重吸收增加
  • C、血中LDL水平增高
  • D、脂溶性维生素吸收增加
  • E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

相关考题:

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作-用是A.肝HMG—CoA还原酶活性降低B.胆汁酸在肠道的重吸收增加C.血中LDL水平增高D.脂溶性维生素吸收增加E.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考来烯胺降血脂的作用机制是A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B.结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收C.保护血管内皮免受各种因子损伤D.结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收E.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

考来烯胺的降脂特点是( )。A.口服不被消化吸收B.使HMG-CoA还原酶活性增加C.阻滞胆汁酸的肝肠循环D.用于Ⅱa型高脂血症E.对纯合子家族性高血脂症无效

考来烯胺调血脂作用的机制是A、抑制胆固醇合成B、在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C、促进LDL-C代谢消除D、抑制三酰甘油合成E、促进高密度胆固醇合成

考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括A、肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱B、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C、肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸D、LDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低E、减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是A、肝脏HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平升高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪项作用A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考来烯胺的降脂特点是( )。A.口服不被消化吸收B.使HMG-CoA还原酶活性增加C.阻滞胆汁酸的肝肠循环D.用于Ⅱa型高脂血症E.对纯合子家族性高脂血症无效

考来烯胺的降脂作用机制是( )。A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

考来替泊的降脂作用机制主要是A.抑制脂肪分解B.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C.抑制肝脏胆固醇转化D.抑制细胞对LDL的修饰E.增加脂蛋白酶活性

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪项作用A.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强B.血中LDL水平增高C.胆汁酸在肠道的重吸收增加D.脂溶性维生素吸收增加E.肝HMG-CoA还原酶活性降低

考来烯胺的降脂作用机制是A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B、抑制细胞对LDL的修饰C、抑制肝脏胆固醇转化D、增加脂蛋白酶活性E、抑制脂肪分解

与考来烯胺药理作用不符的叙述是A.明显降低血浆TCB.明显降低血浆LDL-CC.明显降低血浆TGD.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收E.在消化道不被吸收

考来烯胺的降脂作用机制是A.抑制肝脏胆固醇转化B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LD.L的修饰E.增加脂蛋白酶活性

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是A.胆汁酸在肠道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂类的吸收D.肝细胞表面LD.L受体增加和活性增强E.肝HMG-C.oA.还原酶活性降低

与考来烯胺药理作用不符的叙述是A.在消化道不被吸收B.明显降低血浆TCC.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收D.明显降低血浆LDL-CE.明显降低血浆TG

考来替泊的降脂作用机制主要是()A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化

考来替泊的降脂作用机制是()A、增加脂蛋白酶活性B、抑制脂肪分解C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化

下列对考来烯胺的描述不正确的是()A、能降低LDLB、能降低HDLC、主要用于Ⅱa型高脂蛋白血症的治疗D、和HMG-CoA还原酶抑制剂合用,作用显著增强E、进入肠道后与胆汁酸结合牢固阻滞胆汁酸的重吸收

与考来烯胺药理作用不符的叙述是()A、明显降低血浆TCB、明显降低血浆LDL-CC、明显降低血浆TGD、在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收E、在消化道不被吸收

有关考来烯胺的描述错误的是()A、能显著降低TCB、能显著降低LDL-CC、能明显降低TG和VLDLD、与他汀类合用有协同作用E、与胆汁酸牢固结合,阻滞胆汁酸的肝肠循环

单选题考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括()A肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱B阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸DLDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低E减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

单选题考来烯胺降血脂的作用机制是()A抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收C保护血管内皮免受各种因子损伤D结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收E通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

单选题下列对考来烯胺的描述不正确的是()A能降低LDLB能降低HDLC主要用于Ⅱa型高脂蛋白血症的治疗D和HMG-CoA还原酶抑制剂合用,作用显著增强E进入肠道后与胆汁酸结合牢固阻滞胆汁酸的重吸收

单选题考来烯胺调血脂作用的机制是()A抑制胆固醇合成B在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C促进LDL-C代谢消除D抑制甘油三酯合成E促进高密度胆固醇合成

单选题考来替泊的降脂作用机制主要是()A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化

单选题考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A肝HMG-CoA还原酶活性降低B胆汁酸在肠道的重吸收增加C血中LDL水平增高D脂溶性维生素吸收增加E肝细胞表面LDL受体增加和活性增强