阻滞胆汁酸在肠道的重吸收A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗考布
HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为()。A.洛伐他汀B.考来烯胺C.氯贝特D.维生素C
胆汁酸螯合剂类降脂药为()。A.洛伐他汀B.考来烯胺C.氯贝特D.维生素C
除HMG-CoA还原酶抑制剂以外的降脂药是( )。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.美伐他汀D.考来烯胺
能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是( )。A．烟酸B．考来烯胺C．吉非贝特D．洛伐他汀E．普罗布考
以下哪些是考来烯胺的降脂特点A．口服不被消化吸收B．使HMG—CoA还原酶活性增加C．阻滞胆汁酸的肝肠循环D．用于Ⅱa型高脂血症E．对纯合子家族性高血脂症无效
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作－用是A．肝HMG—CoA还原酶活性降低B．胆汁酸在肠道的重吸收增加C．血中LDL水平增高D．脂溶性维生素吸收增加E．肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
阻断胆汁酸的肝肠循环，促使胆汁酸排出的药是（ ）。A、考来烯胺B、苯扎贝特C、烟酸D、普罗布考E、洛伐他汀
考来烯胺的降脂特点是（ ）。A．口服不被消化吸收B．使HMG-CoA还原酶活性增加C．阻滞胆汁酸的肝肠循环D．用于Ⅱa型高脂血症E．对纯合子家族性高血脂症无效
下列关于考来烯胺说法错误的是A、有特殊臭味和刺激性B、进入肠道后不被吸收与胆汁酸结合C、阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用D、与他汀类合用有协同作用E、能显著降低TG和VLDL
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
能结合并增加胆汁酸排出，减少肝胆固醇合成的降脂药是A:普罗布考B:普伐他汀C:考来烯胺D:氯贝特E:烟酸
考来烯胺的降脂作用机制是（ ）。A．增加脂蛋白酶活性B．抑制脂肪分解C．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D．抑制细胞对LDL的修饰E．抑制肝脏胆固醇转化
A.普罗布考B.氯贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀，能结合并增加胆汁酸排出，减少肝胆固醇合成的降脂药是
考来烯胺的降脂作用机制是A.抑制肝脏胆固醇转化B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LD.L的修饰E.增加脂蛋白酶活性
原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为A.考来烯胺B.普伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.洛伐他汀
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强B.血中LDL水平增高C.胆汁酸在肠道的重吸收增加D.脂溶性维生素吸收增加E.肝HMG-CoA还原酶活性降低
下列可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是( )A.烟酸肌醇酯B.氯贝丁酯C.烟酸D.考来烯胺E.洛伐他汀
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A.胆汁酸在肠道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂类的吸收D.肝细胞表面LD.L受体增加和活性增强E.肝HMG-C.oA.还原酶活性降低
下列能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是A.洛伐他汀B.吉非贝特C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸
考来烯胺的降脂作用机制是A:增加脂蛋白酶活性B:抑制脂肪分解C:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D:抑制细胞对LDL的修饰E:抑制肝脏胆固醇转化
A.普罗布考B.苯扎贝特C.洛伐他汀D.烟酸E.考来烯胺阻断胆汁酸的肝肠循环，促使胆汁酸排出
主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是A.考来烯胺B.烟酸C.吉非贝齐D.辛伐他汀E.普罗布考
除HMG-CoA还原酶抑制剂以外的降脂药是：A、洛伐他汀B、普伐他汀C、美伐他汀D、考来烯胺
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是（）A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
单选题考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用？（ ）A脂溶性维生素吸收增加B肝HMG-CoA还原酶活性降低C血中LDL水平增高D胆汁酸在肠道的重吸收增加E肝细胞表面LDL受体数量增加和活性增强
单选题考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是（）A肝HMG-CoA还原酶活性降低B胆汁酸在肠道的重吸收增加C血中LDL水平增高D脂溶性维生素吸收增加E肝细胞表面LDL受体增加和活性增强