考来替泊的降脂作用机制是()A、增加脂蛋白酶活性B、抑制脂肪分解C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化

考来替泊的降脂作用机制是()

  • A、增加脂蛋白酶活性
  • B、抑制脂肪分解
  • C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
  • D、抑制细胞对LDL的修饰
  • E、抑制肝脏胆固醇转化

相关考题:

阻滞胆汁酸在肠道的重吸收A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗考布

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作-用是A.肝HMG—CoA还原酶活性降低B.胆汁酸在肠道的重吸收增加C.血中LDL水平增高D.脂溶性维生素吸收增加E.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

烟酸类降脂药的作用机制是()。 A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、增加ApoAⅠ和ApoAⅡ生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运

烟酸类降脂药的作用机制是( ) A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运

考来烯胺降血脂的作用机制是A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B.结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收C.保护血管内皮免受各种因子损伤D.结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收E.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

考来烯胺调血脂作用的机制是A、抑制胆固醇合成B、在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C、促进LDL-C代谢消除D、抑制三酰甘油合成E、促进高密度胆固醇合成

考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括A、肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱B、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C、肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸D、LDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低E、减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是A、肝脏HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平升高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

抑制细胞对LDL的修饰A、烟酸B、环丙贝特C、考来替泊D、洛伐他汀E、普罗布考

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪项作用A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考来烯胺的降脂作用机制是( )。A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

考来替泊的降脂作用机制主要是A.抑制脂肪分解B.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C.抑制肝脏胆固醇转化D.抑制细胞对LDL的修饰E.增加脂蛋白酶活性

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪项作用A.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强B.血中LDL水平增高C.胆汁酸在肠道的重吸收增加D.脂溶性维生素吸收增加E.肝HMG-CoA还原酶活性降低

考来烯胺的降脂作用机制是A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B、抑制细胞对LDL的修饰C、抑制肝脏胆固醇转化D、增加脂蛋白酶活性E、抑制脂肪分解

考来烯胺调血脂作用的机制是A.抑制胆固醇合成B.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C.促进LDL-C代谢消除D.抑制甘油三酯合成E.促进高密度胆固醇合成

考来烯胺的降脂作用机制是A.抑制肝脏胆固醇转化B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LD.L的修饰E.增加脂蛋白酶活性

考来替泊的降脂作用机制是A.增加脂蛋白酶活性B.抑制细胞对LDL的修饰C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制脂肪分解E.抑制肝脏胆固醇转化

苯氧酸类降VLDL的机制是()A增加脂蛋白脂酶活性B抑制脂肪分解C抑制肝脏TG酯化D使肝脏合成apoB增加E减少apoA的基因表达

考来替泊的降脂作用机制主要是()A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化

考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

单选题考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括()A肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱B阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸DLDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低E减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

单选题考来烯胺降血脂的作用机制是()A抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收C保护血管内皮免受各种因子损伤D结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收E通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

配伍题H、抗氧化作用调脂药物的作用机制:洛伐他汀( )|考来烯胺( )|烟酸( )|非诺贝特( )A干扰胆酸的肝肠循环,增加肝细胞对胆固醇的利用B抑制胆固醇合成的限速酶C抑制cAMP形成,使甘油三酯酶活性降低D增强脂蛋白酯酶的活性,使三酰甘油水解增强E抑制肝内脂质和脂蛋白合成,促进胆固醇从粪便中排出F抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸

单选题考来烯胺调血脂作用的机制是()A抑制胆固醇合成B在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C促进LDL-C代谢消除D抑制甘油三酯合成E促进高密度胆固醇合成

单选题考来替泊的降脂作用机制主要是()A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化

单选题考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A肝HMG-CoA还原酶活性降低B胆汁酸在肠道的重吸收增加C血中LDL水平增高D脂溶性维生素吸收增加E肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

单选题考来替泊的降脂作用机制是()A增加脂蛋白酶活性B抑制脂肪分解C阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化