下列关于琥乙红霉素的叙述，正确的是（）。A、琥乙红霉素为红霉素的琥珀酸乙酯B、无苦味，胃肠道反应较小C、在体内水解后释放出红霉素而起作用D、常制成片剂、颗粒剂供口服E、稳定性差，需制成粉针剂

下列关于琥乙红霉素的叙述，正确的是（）。

  • A、琥乙红霉素为红霉素的琥珀酸乙酯
  • B、无苦味，胃肠道反应较小
  • C、在体内水解后释放出红霉素而起作用
  • D、常制成片剂、颗粒剂供口服
  • E、稳定性差，需制成粉针剂

相关考题：

进入体内释放出红霉素A. 琥乙红霉素B. 去甲万古霉素C. 乙酰螺旋霉素D. 依托红霉素E. 麦白霉素
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有关丙酸睾酮,下列说法错误的有 () (A) 雄性激素睾酮的一种临床应用形式(B) 丙酸睾酮在体内水解释放出睾丸素而起作用(C) 有长效作用(D) 制成水针剂供注射使用
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含有双酯结构的是 查看材料A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素
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为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物是( )A.氨茶碱B.乳糖酸红霉素C.盐酸普鲁卡因D.青霉素钠E.硫酸阿托品
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关于红霉素，下列说法错误的是( )A.乳糖酸盐供注射使用B.口服后广泛分布在各组织和体液中C.主要在肝脏代谢，从胆汁排出D.无肝肠循环过程E.琥乙红霉素在胃酸中较红霉素稳定
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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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回答下列各题 A．琥乙红霉素 B．红霉素 C．克拉霉素 D．罗红霉素 E．阿奇霉素 属于前药的是
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下列红霉素的衍生物中不属于其5位的氨基糖的2"氧原子成酯的衍生物的是A.红霉素硬脂酸酯B.依托红霉素C.琥乙红霉素D.罗红霉素E.红霉素碳酸乙酯
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在胃酸中稳定且无味的抗生素是A .红霉素 B .琥乙红霉素 C .克拉霉素 D .阿齐霉素 E .罗红霉素
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含有双酯结构的是A．琥乙红霉素B．红霉素C．罗红霉素D．阿奇霉素E．麦迪霉素
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在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是A .红霉素 B .琥乙红霉素 C .克拉霉素 D .阿齐霉素 E .罗红霉素
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在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素
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含有15元内酯环的是（）A琥乙红霉素B红霉素C罗红霉素D阿奇霉素E麦迪霉素
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对红霉素常用剂型错误的叙述是（）A琥乙红霉素耐酸，可口服给药B乳糖酸红霉素用作注射给药，可致静脉炎C无味红霉素耐酸，肝损害较红霉素轻D硬酯酸红霉素耐酸，可口服给药E无味红霉素胃肠反应较红霉素轻
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含有双酯结构的是（）A琥乙红霉素B红霉素C罗红霉素D阿奇霉素E麦迪霉素
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为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物是（）A、氨茶碱B、乳糖酸红霉素C、盐酸普鲁卡因D、青霉素钠E、硫酸阿托品
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将红霉素制成琥乙红霉素依据的原理是（）A、生物电子等排B、前药C、抗代谢D、软药
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进入体内释放出红霉素：A、琥乙红霉素B、去甲万古霉素C、乙酰螺旋霉素D、依托红霉素E、麦白霉素
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为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物包括（）。A、氨茶碱B、乳糖酸红霉素C、盐酸普鲁卡因D、青霉素钠E、硫酸阿托品
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琥乙红霉素
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下列可以加药物稳定性的措施是（）A、制成胶囊B、β-CD包合C、片剂包衣D、制成微囊E、制成颗粒剂
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多选题为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物包括（）。A氨茶碱B乳糖酸红霉素C盐酸普鲁卡因D青霉素钠E硫酸阿托品
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单选题进入体内释放出红霉素：A琥乙红霉素B去甲万古霉素C乙酰螺旋霉素D依托红霉素E麦白霉素
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单选题含有双酯结构的是（ ）。A琥乙红霉素B红霉素C罗红霉素D阿奇霉素E麦迪霉素
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单选题将红霉素制成琥乙红霉素依据的原理是（）A生物电子等排B前药C抗代谢D软药
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多选题下列关于琥乙红霉素的叙述，正确的是（）。A琥乙红霉素为红霉素的琥珀酸乙酯B无苦味，胃肠道反应较小C在体内水解后释放出红霉素而起作用D常制成片剂、颗粒剂供口服E稳定性差，需制成粉针剂
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