将红霉素制成琥乙红霉素依据的原理是()A、生物电子等排B、前药C、抗代谢D、软药

将红霉素制成琥乙红霉素依据的原理是()

  • A、生物电子等排
  • B、前药
  • C、抗代谢
  • D、软药

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根据下面选项,回答题:A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料

根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是( )。

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

西咪替丁采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好A、前药原理B、生物电子等排原理C、硬药原理D、软药原理E、中间体原理

抗代谢物的设计原理是A.计算机辅助药物设计B.软药C.生物电子等排D.药物潜效化E.以天然植物有效成分为先导化合物

根据下列题干及选项,回答 131~132 题:A.前药B.生物电子等排C.代谢拮抗D.硬药E.软药第131题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是( )。

选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是

西咪替丁采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好A.前药原理B.生物电子等排原理C.硬药原理D.软药原理E.中间体原理

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

本身具有活性,在体内不发生代谢或化 学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身具有活性,在体内代谢后转为无活 性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()A、非经典的电子等排原理B、经典的电子等排原理C、定量构效原理D、硬药原理E、前药原理

本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例()A、生物电子等排取代原理B、拼合原理C、前药原理D、硬药原理E、软药原理

5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理

抗代谢物的结构与代谢物很相似,大多数是利用()将代谢物结构作细微的改变而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、剖裂原理D、软药原理

单选题苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例()A生物电子等排取代原理B拼合原理C前药原理D硬药原理E软药原理

单选题抗代谢物的结构与代谢物很相似,大多数是利用()将代谢物结构作细微的改变而得。A前药原理B生物电子等排原理C剖裂原理D软药原理

单选题本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A抗代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D软药

单选题甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好()A前药原理B生物电子等排原理C硬药原理D软药原理E中间体原理

单选题将红霉素制成琥乙红霉素依据的原理是()A生物电子等排B前药C抗代谢D软药

单选题5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A前药原理B生物电子等排原理C同系物原理D软药原理