进入体内释放出红霉素A. 琥乙红霉素B. 去甲万古霉素C. 乙酰螺旋霉素D. 依托红霉素E. 麦白霉素

  进入体内释放出红霉素

A. 琥乙红霉素

B. 去甲万古霉素

C. 乙酰螺旋霉素

D. 依托红霉素

E. 麦白霉素

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毒物进入体内的途径有哪些?() A、经口进入体内B、经呼吸道进入体内C、经皮肤、黏膜进入体内D、经注射进入体内
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苦杏仁中含有苦杏仁苷，在体内水解释放出氢氰酸而引起中毒。()
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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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内照射防护的基本措施包括 A、防止放射性物质经呼吸道进入体内B、防止放射性物质经口进入体内C、防止放射性物质经皮肤进入体内D、防止放射性物质经黏膜进入体内E、防止放射性物质经伤口进入体内
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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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红霉素在体内分布广泛,能透过胎盘进入胎儿,但难以进入 A、肝脏B、胆汁C、脑脊液D、肾脏E、肺
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妊娠后期药物 A.简单扩散方式转入胎儿体内B.不易通过胎盘进入胎儿体内C.膜孔滤过方式转入胎儿体内D.经胎盘进入胎儿体内药量增多E.不能经胎盘进入胎儿体内
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联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢 联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢D.肾脏排泄E.肠道排泄
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红霉素在体内分布广泛，能透过胎盘进入胎儿，但难以进入A.脑脊液B.胆汁C.肾脏D.肺E.肝脏
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