药品检验记录作为实验的第一手资料，应（）A、待复核无误后自行处理B、待检验报告发出后销毁C、在检查出有疏漏之处及时修改D、妥善保存，以备查
药品检验记录作为实验的第一手资料，应（）
- A、待复核无误后自行处理
- B、待检验报告发出后销毁
- C、在检查出有疏漏之处及时修改
- D、妥善保存，以备查
相关考题：
关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查
药物分析中的原始纪录( )。A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚
下列关于药典作用的表述中，正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
关于原始记录的描述不正确的是（）。A、原始记录是实验室的第一手资料B、原始记录是质量保证体系运行有效性的客观证据C、原始记录是编制检验报告的依据D、因防止客户对检验报告的结果产生抱怨，所以要备有原始记录。
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
下列关于药典作用的表述中，正确的是（）A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
填空题对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A作为药品生产、供应与使用的依据B作为药品生产、检验与使用的依据C作为药品生产、检验、供应与使用的依据D作为药品生产、检验、供应的依据E作为药品检验、供应与使用的依据
单选题检验记录作为实验的第一手资料（）A应保存一年B应妥善保存，以备查C待检验报告发出后可销毁D待复合无误后可自行处理